Con más de 125 horas académicas, los organizadores buscaron poner énfasis en los avances tecnológicos, la revisión de normas y estándares de aplicación, la biotecnología, los procesos de producción y su correspondiente validación, el cuidado del medio ambiente, la logística y el almacenaje, la aplicación de normas internacionales y nacionales en la fabricación de medicamentos, el embalaje y la seguridad, la construcción de plantas,  entre otros temas que aquejan al sector como la falsificación de medicamentos y que fueron desarrollados de manera exhaustiva en el Congreso sumando un gran interés de los participantes.